Aurore attend depuis des mois l'aide à laquelle elle a droit.

NAMUR C'est long, terriblement long. Aurore n'en peut plus. Et elle dénonce. Avec des mots durs, ceux d'une maman exaspérée. «Ce que nous vivons est déjà très dur psychologiquement. Qu'on nous prenne, en plus, pour des numéros, c'est honteux, lamentable».

Cela fait des mois et des mois qu'Aurore attend l'aide financière et matérielle à laquelle elle a droit. Allocations familiales majorées - des longs délais d'attente chroniques et insupportables pour les parents -, statut Vipo pour son enfant, carte de parking pour handicapé... : elle n'a toujours rien vu venir. «Cet argent, j'en ai besoin maintenant. On me promet que tout sera régularisé bientôt. Mais ce bientôt s'éternise».

Son fils Alexandre, qui fête ses cinq ans aujourd'hui, est paralysé des membres inférieurs depuis le 30 décembre 2004. Opéré à deux reprises, contraint à de longues périodes d'hospitalisation, le bambin va un peu mieux, même s'il doit toujours se déplacer en chaise roulante. Début février, les médecins avaient diagnostiqué un sarcome d'Ewing, une tumeur rare. Tous les os du corps peuvent être atteints. Chez Alexandre, la colonne vertébrale a été particulièrement touchée.

Le 8 février 2005, Aurore introduit une demande de reconnaissance du handicap de son fils, afin notamment de pouvoir bénéficier d'allocations familiales majorées, si importantes lorsqu'il s'agit de faire face à des frais de soins élevés. «On m'a dit alors que cela prendrait un certain temps. Mais quand on doit payer une facture d'hôpital, on ne vous laisse pas le temps. Toujours est-il que je n'ai rien vu venir pendant plusieurs mois, et que ce n'est que fin août qu'un médecin-conseil a examiné mon fils.» Aurore a reçu, vendredi dernier, la notification de la reconnaissance du handicap d'Alexandre. Mais rien n'est pour autant réglé, en raison des multiples démarches administratives - auprès de la mutualité, de la caisse d'allocations familiales, de la commune... - qu'elle doit encore effectuer. «Les médecins m'assurent qu'Alexandre pourrait être guéri dans quelques mois. Vous verrez, c'est à ce moment-là que tous les papiers seront en ordre!»

Cette situation, de très nombreux parents doivent y faire face au quotidien. «C'est révoltant», intervient Fabienne Manandise, présidente de Jour après Jour. «D'année en année, on nous promet que les délais d'attente pour bénéficier des allocations majorées vont être résorbés. Mais cela ne s'améliore pas, que du contraire. Je pousse un cri de colère! Ces familles doivent recevoir cet argent lorsqu'elles en ont le plus besoin!»

J. M.

© La Dernière Heure 2005